中新社上海十一月八日電(記者 姜煜)上海醫(yī)藥集團有關(guān)人士今天表示，該集團已正式向瑞士羅氏公司提出申請，希望被授權(quán)生產(chǎn)抗禽流感有效藥“達菲”，而羅氏公司已經(jīng)承諾全力提供技術(shù)支持，幫助上藥集團生產(chǎn)“達菲”。

　　“達菲”是目前被世界衛(wèi)生組織唯一認定和推薦的抗禽流感有效藥。上藥集團人士稱，目前該集團已經(jīng)組織了近三十位研究人員，開始了“達菲”的實驗室仿制工作，本周內(nèi)羅氏公司將把“達菲”的相關(guān)資料轉(zhuǎn)給上藥集團，這將大大增快研究的速度。仿制工作完成后，上藥集團將及時向中國藥監(jiān)部門申報生產(chǎn)許可，一旦通過，“達菲”將在中國大規(guī)模生產(chǎn)。

　　而中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院已經(jīng)啟動了緊急課題，將從藥物研發(fā)、快速診斷與疫苗研發(fā)、食品安全等方向進行聯(lián)合攻關(guān)，全力探索開發(fā)抗禽流感新藥，目前該院研究人員正在對抗病毒化合物進行合成和提取。

　　研究院副院長吳家睿坦言，中國的抗禽流感新藥還停留在實驗和研究階段，正式問世還有待時間。他說，面對疫情可能爆發(fā)的潛在危險，在現(xiàn)成的中成藥中提煉抗禽流感藥物或者仿制“達菲”類藥物，都是短時間內(nèi)獲取抗禽流感藥物的有效途徑，而且并不涉及知識產(chǎn)權(quán)問題。

　　這位專家強調(diào)，仿制只是一種應(yīng)急措施，現(xiàn)階段科研人員的研究重心主要是在新藥的研發(fā)攻關(guān)上。(完)