中新網(wǎng)11月18日電 據(jù)美聯(lián)社報(bào)道，美國(guó)食品醫(yī)藥品管理局(FDA)17日宣布，一份報(bào)告稱，自2000年批準(zhǔn)抗流感特效藥物“達(dá)菲”以來(lái)，現(xiàn)已有12名服用過(guò)此藥的日本兒童死亡。目前聯(lián)邦政府正在對(duì)此事進(jìn)行調(diào)查，相關(guān)官員表示，到目前為止還沒(méi)有證據(jù)顯示“達(dá)菲”是導(dǎo)致兒童死亡的直接原因。
目前，僅僅在日本有報(bào)告表明有人在服用過(guò)“達(dá)菲”后死亡，美國(guó)本土和歐洲均沒(méi)有發(fā)生類似的情況。FDA從“達(dá)菲”生產(chǎn)商瑞士羅氏公司和日本衛(wèi)生部門收集到的情況都不能證實(shí)死亡案例和藥品“達(dá)菲”本身存在必然關(guān)系。而且在美國(guó)和加拿大進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果顯示了服用過(guò)“達(dá)菲”后，流感患者的死亡率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于未服用的病患。
羅氏公司指出，自1999年以來(lái)，因?yàn)槿毡菊膭?lì)公立和私人醫(yī)院儲(chǔ)存達(dá)菲,全世界超過(guò)60%的達(dá)菲都被日本人買走，共有3200萬(wàn)人使用過(guò)“達(dá)菲”，其中2400萬(wàn)是日本人 。在過(guò)去5年中，日本有64件精神失常的案例都與服用“達(dá)菲”有關(guān)，在日本出售的“達(dá)菲”標(biāo)簽上均注明：此藥可能有導(dǎo)致行為異常和產(chǎn)生幻覺(jué)等副作用，而在美國(guó)的產(chǎn)品則僅僅標(biāo)明會(huì)產(chǎn)生惡心、嘔吐的副作用。
“達(dá)菲”是極少被相信能夠有效對(duì)抗禽流感的藥品之一，但是FDA的衛(wèi)生官員們擔(dān)心，禽流感病毒變異，并在人與人之間形成大規(guī)模傳播，“達(dá)菲”將不再有效。(春風(fēng))
