中新網(wǎng)3月19日電 據(jù)香港《大公報(bào)》報(bào)道，面對(duì)香港藥廠接連出現(xiàn)問題，食物及衛(wèi)生局局長(zhǎng)周一岳18日責(zé)成衛(wèi)生署，檢討規(guī)范制藥標(biāo)準(zhǔn)，挽回市民對(duì)藥物的信心。

　　衛(wèi)生署18日主動(dòng)約見藥劑師代表，討論改善藥物和藥廠監(jiān)管制度。香港醫(yī)院藥劑師學(xué)會(huì)資源中心總監(jiān)崔俊明說，署方“認(rèn)為不能拖”，決心解決問題，將推出多項(xiàng)措施，包括有意引入突擊檢查，提升香港藥廠水平。

　　近期藥物事故令各部門汲取教訓(xùn)，周一岳18日出席立法會(huì)會(huì)議后說，已要求衛(wèi)生署署長(zhǎng)林秉恩領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)督導(dǎo)委員會(huì)，檢討GMP(良好藥品生產(chǎn)規(guī)范)制度，包括檢藥，并在制度內(nèi)增加條件，要求藥廠遵從，以及提升制造商的管治和內(nèi)部審查。衛(wèi)生署并需檢討，是否提高對(duì)違規(guī)藥廠的罰則。周一岳還說，琪寶的“甲福明”包裝是獲得認(rèn)可，內(nèi)地生產(chǎn)要求也符合香港GMP規(guī)定。

　　醫(yī)管局每年花20億元購(gòu)買藥物，周一岳表示，醫(yī)管局有責(zé)任加強(qiáng)監(jiān)管，尤其在購(gòu)買藥物前后，確保藥物的質(zhì)素及安全性。他說，醫(yī)管局可考慮引入藥物試用期，“試過沒有問題才買”。

　　對(duì)于衛(wèi)生署早前揚(yáng)言全港藥廠均有GMP，但琪寶出事后才發(fā)覺只是包裝有GMP，周一岳表示，相信衛(wèi)生署不會(huì)有意隱瞞。同時(shí)，他說，處理緊急事件時(shí)，要急事急辦，而且衛(wèi)生署和醫(yī)管局須相互配合，才可避免琪寶事件重演。

　　林秉恩、副署長(zhǎng)譚麗芬、助理署長(zhǎng)鄺國(guó)威和總藥劑師陳永健，18日與香港醫(yī)院藥劑師學(xué)會(huì)和藥學(xué)會(huì)的代表會(huì)面，討論改善藥物和藥廠監(jiān)管。衛(wèi)生署表示，面對(duì)香港藥廠良莠不齊，當(dāng)前的兩大首要目標(biāo)，一是確保藥物安全，二是挽回香港制藥業(yè)的聲譽(yù)，該署有意推出多項(xiàng)措施，尤其針對(duì)監(jiān)管方面。

　　與會(huì)的崔俊明在會(huì)后說，署方會(huì)盡量增加藥劑師人手。針對(duì)監(jiān)管問題，署方將增加例行巡查藥廠次數(shù)，引入突擊巡查，務(wù)求令藥廠運(yùn)作和生產(chǎn)符合要求，并定期抽查市面藥物。

　　對(duì)于多間持有GMP的藥廠爆出問題，崔俊明說，衛(wèi)生署將邀請(qǐng)外國(guó)專家檢討GMP制度，訂立更仔細(xì)要求，考慮列明藥物半制成品儲(chǔ)存期限，防止類似歐化事件再發(fā)生。他認(rèn)為GMP制度需提高透明度，建議署方在網(wǎng)頁(yè)列明“全GMP”和“條件性GMP”，長(zhǎng)遠(yuǎn)期望藥物生產(chǎn)和包裝需持GMP，不再有“條件性GMP”。