據(jù)記者了解，被懷疑因使用茵梔黃注射液產(chǎn)生不良反應(yīng)死亡的女嬰出生僅9天，而衛(wèi)生部和陜西省相關(guān)專家已于10月19日抵達(dá)志丹縣調(diào)查詳細(xì)原因。

　　另三名患兒情況已好轉(zhuǎn)

　　據(jù)志丹縣衛(wèi)生局辦公室主任白成虎介紹：10月18日，縣衛(wèi)生局收到了志丹縣醫(yī)院的一份“關(guān)于志丹縣人民醫(yī)院兒科使用茵梔黃疑似不良反應(yīng)”的報(bào)告。報(bào)告顯示，4名嬰兒均是因患“新生兒高膽紅素血癥”入院，“也就是新生兒黃疸�！卑壮苫⒔忉屨f(shuō)，“茵梔黃就是治療這個(gè)病的一種藥�！�

　　4名嬰兒分別于10月2日至10月11日住院，入院最長(zhǎng)時(shí)間12天，最短不到1天。報(bào)告描述，4名嬰兒在治療中都出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸急促、反應(yīng)差和呻吟等現(xiàn)象，而他們都被注射了山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為071001的茵梔黃注射液。

　　死亡患兒住院時(shí)間為10月8日,11日出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀，最終出現(xiàn)抽搐和心跳驟停，搶救無(wú)效死亡。而其余3名患兒經(jīng)救治，一名已痊愈出院，另兩名轉(zhuǎn)院治療后情況好轉(zhuǎn)，其中一名現(xiàn)已出院。

　　報(bào)告顯示，4名患兒出生年齡只有3天、4天、9天和17天，有兩個(gè)孩子還未起名，包括已死亡的那名女嬰。

　　無(wú)最終證據(jù)證實(shí)注射液致死

　　“收到報(bào)告是周六，局里馬上按程序向上級(jí)衛(wèi)生部門上報(bào)�！卑壮苫⒄f(shuō)，“但同時(shí)，縣藥監(jiān)部門已通過(guò)他們的渠道向國(guó)家藥監(jiān)局先行匯報(bào)了，延安市衛(wèi)生局已派專家前往志丹，調(diào)查致病原因�！蓖瑫r(shí)，縣衛(wèi)生局立即下發(fā)通知：要求各醫(yī)院立即停用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為071001的茵梔黃注射液。

　　白成虎說(shuō)，從現(xiàn)在了解的狀況看，只是懷疑4名嬰兒的不良反應(yīng)與注射茵梔黃注射液有關(guān)�！暗�還沒(méi)有最終證據(jù)能證實(shí)或否定這個(gè)懷疑�！彼�說(shuō)，“衛(wèi)生部和陜西省的專家19日已來(lái)到志丹縣調(diào)查，也未得出最終結(jié)論�！倍鴵�(jù)陪同調(diào)查的工作人員透露，專家們已離開(kāi)志丹，但未向縣衛(wèi)生局通報(bào)調(diào)查內(nèi)容。

　　昨日下午，志丹縣衛(wèi)生局已為死亡患兒家屬開(kāi)出相關(guān)手續(xù)，“他們已拿著材料，到延安市去做醫(yī)療事故鑒定了�！卑壮苫⒄f(shuō)。

　　我省延安市志丹縣一名新生兒日前在志丹縣醫(yī)院死亡，死因懷疑是使用山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液造成的不良反應(yīng)。目前此藥已被停止使用。

　　4新生兒發(fā)生不良反應(yīng) 1名嬰兒死亡

　　19日上午，衛(wèi)生部召開(kāi)緊急電視電話會(huì)議，通報(bào)了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號(hào)為071001)后，有4名新生兒發(fā)生不良反應(yīng)，其中1名出生9天的新生兒于10月11日死亡。經(jīng)調(diào)查，該企業(yè)共生產(chǎn)茵梔黃注射液26萬(wàn)支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏共8省(區(qū))。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號(hào)茵梔黃注射液的臨床使用。

　　山西太行藥業(yè)在其網(wǎng)站發(fā)布應(yīng)急措施說(shuō)明，稱10月16日公司接山西省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心電話通知后，當(dāng)天已主動(dòng)召回批號(hào)為071001的茵梔黃注射液，10月17日已主動(dòng)暫停所有批號(hào)茵梔黃注射液的銷售和使用。

　　太行藥業(yè)派人赴陜西調(diào)查

　　山西太行藥業(yè)一位姓劉的工作人員介紹說(shuō)，公司自2007年10月開(kāi)始生產(chǎn)茵梔黃注射液，其中90%藥品已經(jīng)銷售并使用過(guò)，除此次事故外并未出現(xiàn)問(wèn)題，目前送檢產(chǎn)品已檢項(xiàng)目全部合格。劉先生稱公司副總16日當(dāng)天已赴事發(fā)醫(yī)院，但醫(yī)院并未出具患兒病歷，太行藥業(yè)無(wú)法獲知所開(kāi)藥方，雙方尚在協(xié)調(diào)之中。

　　山西太行藥業(yè)股份有限公司表示，公司高度關(guān)注此次疑似不良反應(yīng)事件，在采取上述應(yīng)急處理措施的同時(shí)，繼續(xù)注重藥品安全性管理，并加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作，主動(dòng)收集該公司生產(chǎn)制劑，尤其是茵梔黃注射液的疑似不良反應(yīng)信息，及時(shí)提供給藥品監(jiān)管部門，配合國(guó)家衛(wèi)生部和藥監(jiān)局的調(diào)查工作。 本報(bào)綜合報(bào)道

　　40種中藥涉不良反應(yīng)茵梔黃注射液居首

　　茵梔黃注射液主要成分為茵陳、梔子、黃芩甙、金銀花。具有清熱、解毒、利濕功效，有退黃疸和降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶的作用。臨床上可用于治療新生兒黃疸。

　　根據(jù)復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院中藥不良反應(yīng)報(bào)告，40種涉及不良反應(yīng)的中藥，出現(xiàn)次數(shù)最高的依次為茵梔黃注射液、紅花注射液、丹參注射液和魚(yú)腥草注射液。

　　普通人一般認(rèn)為中藥藥性平和，無(wú)毒副作用。但隨著近年來(lái)中藥的大量使用，中藥不良反應(yīng)開(kāi)始呈上升趨勢(shì)。一些常見(jiàn)的雙黃連注射液、清開(kāi)靈注射液、黃芪注射液、紅花注射液、脈絡(luò)寧針、穿琥寧針等，也曾在臨床上多次出現(xiàn)不良反應(yīng)。

　　中藥注射液存在不良反應(yīng)率高的弊端，如果患者輸液時(shí)給藥劑量較大、輸注速度較快、溶劑選用不當(dāng)、和其他藥物配伍使用，安全風(fēng)險(xiǎn)均會(huì)大大增加。專家提醒說(shuō)使用中藥注射液要掌握“能口服不肌注，能肌注不輸液”的原則。 (記者 馮強(qiáng))