中新網(wǎng)北京4月6日電(記者 曾利明) “2006-2008年期間，山西省主要的疫苗可預(yù)防傳染病的發(fā)病水平總體不高于全國平均水平；山西省預(yù)防接種異常反應(yīng)報告率沒有出現(xiàn)異常升高，在時間、地域、疫苗種類分布上也未出現(xiàn)聚集現(xiàn)象。疫苗異常反應(yīng)報告發(fā)生率，未超過國內(nèi)外監(jiān)測報告水平”。這是國家衛(wèi)生部新聞發(fā)言人鄧海華今天公布的山西疫苗安全情況的調(diào)查結(jié)論。

　　鄧海華稱，有關(guān)媒體報道的“貼簽疫苗”發(fā)生于山西省疾控中心與北京華衛(wèi)時代公司合作期間的2007年4月至2007年9月(合作從2006年1月至2007年9月)，僅涉及第二類疫苗。為科學(xué)、全面地分析疫苗有效性和安全性，調(diào)查期間，調(diào)查組收集和整理了2006年以來山西省疫苗的整體資料，特別詳細地收集了疫苗使用數(shù)量、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個案資料，分別計算不同時段、不同疫苗異常反應(yīng)，尤其是嚴重異常反應(yīng)發(fā)生率，與國內(nèi)外有關(guān)資料進行比較分析，從總體上評估2006-2008年期間山西省疫苗安全性。

　　他透露，2008年11月，中國藥品生物制品檢定所對山西省3個縣級疾控中心和3個基層接種單位的3種“貼簽疫苗”進行了抽樣檢測，對其中1個地點的乙型腦炎純化疫苗(批號為20070104-4)和2個地點的A+C腦膜炎球菌多糖疫苗(批號為20070302)進行全項檢測，對其中1個地點的重組乙型肝炎疫苗(批號為2006090204)和2個地點的A+C腦膜炎球菌多糖疫苗(批號為20070302)因樣品數(shù)量不足進行了主要項目檢測，上述檢測結(jié)果均符合國家有關(guān)藥品標準規(guī)定。2007年11月，中國藥品生物制品檢定所對全國疫苗進行例行檢查，對山西省疾控中心的抽樣中也抽取了所謂的“貼簽疫苗”，共檢測10個批次(批號分別為:20070507-01、20070614-03、200706C09.4、20070613-04、2007070203、200706C08.1、200706A07.2、20070720-03、200706C06.4、200707C11.1)，結(jié)果均符合國家有關(guān)藥品標準規(guī)定。

　　據(jù)知，中國疫苗分為一類和二類疫苗管理，第一類疫苗是指政府免費向公民提供，公民應(yīng)當依照政府的規(guī)定受種的疫苗，包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗，以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗；第二類疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。(完)