美國(guó)科學(xué)家首次解碼了一個(gè)急性骨髓性白血病癌癥病人的完整基因組，找出了一系列“新”基因，該發(fā)現(xiàn)有助于科學(xué)家更好地理解癌癥病人的遺傳病理，為更好治療該疾病掃清道路，相關(guān)研究包括刊登在11月5日的英國(guó)《自然》雜志上。

　　該急性骨髓性白血病人為50多歲的女性。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的蒂莫西•雷團(tuán)隊(duì)排列了該病人一個(gè)正常的皮膚組織樣本的基因和一個(gè)采集于骨髓的腫瘤細(xì)胞的基因。通過(guò)比較腫瘤組織和正常組織，研究人員準(zhǔn)確地找出了癌癥組織中10個(gè)發(fā)生突變的基因，這些基因明顯誘發(fā)了急性骨髓性白血病，以前的研究找到了其中的2個(gè)，但其余的8個(gè)從來(lái)未被列入“黑名單”。

　　研究人員稱(chēng)，其中的3個(gè)在正常情況下抑制腫瘤的生長(zhǎng)，4個(gè)促進(jìn)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，另外1個(gè)可能影響藥物進(jìn)入細(xì)胞。雷說(shuō)：“在過(guò)去20年里，急性骨髓性白血病的治療方式進(jìn)步甚微，因?yàn)樵摷膊”澈蟮拇蠖鄶?shù)基因問(wèn)題都不被了解。這是第一個(gè)人類(lèi)癌癥基因組排列，過(guò)去我們一直關(guān)注該基因組的一部分，但現(xiàn)在我們了解了全部�！�

　　研究人員說(shuō)，在目前更快和更廉價(jià)的基因技術(shù)下，科學(xué)家可以更好地理解癌癥的基因，也可以在未來(lái)找到更有效的診斷和治療方式。

　　急性骨髓性白血病是成年人中較為常見(jiàn)的一類(lèi)疾病。每年在美國(guó)大約1.3萬(wàn)人被診斷為急性骨髓性白血病，且大多是60歲以上的老人，大約有8800人因該病死亡。(劉霞)