中新社北京五月五日電(記者 曾利明)為加強對捐贈防治非典型肺炎藥品和醫(yī)療器械的管理，確保捐贈產(chǎn)品的質(zhì)量和安全有效，國家食品藥品監(jiān)督管理局今天發(fā)布《捐贈防治非典型肺炎藥品和醫(yī)療器械暫行規(guī)定》。

　　根據(jù)《中華人民共和國公益事業(yè)捐贈法》制定的這一規(guī)定要求：

　　——捐贈藥品、醫(yī)療器械應(yīng)為防治非典型肺炎急需的相關(guān)產(chǎn)品。藥品、一次性使用無菌醫(yī)療器械有效期限距失效日期必須在六個月以上。

　　——接受藥品、醫(yī)療器械的受贈人應(yīng)為省級以上民政部門、衛(wèi)生行政管理部門，中國紅十字總會、中華慈善總會及其各省級以上分支機構(gòu)。受贈人應(yīng)當(dāng)制定分發(fā)、使用計劃，建立分發(fā)記錄，并指導(dǎo)、監(jiān)督使用單位使用，以保證捐贈藥品、醫(yī)療器械臨床使用的安全性和有效性。

　　——捐贈境內(nèi)生產(chǎn)的藥品，必須是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準生產(chǎn)、獲得批準文號并且符合質(zhì)量標準的藥品。所捐贈的藥品由捐贈人所在地省級藥品檢驗所負責(zé)檢驗，藥品生產(chǎn)企業(yè)捐贈本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，由捐贈藥品的生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)檢驗并出具檢驗報告。

　　——捐贈境內(nèi)生產(chǎn)的各類醫(yī)療器械應(yīng)是經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)，獲得《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》并符合質(zhì)量標準的產(chǎn)品。捐贈人應(yīng)出具產(chǎn)品檢測合格的檢測報告。

　　——接受藥品、醫(yī)療器械的受贈人應(yīng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交受贈產(chǎn)品清單及藥品檢驗報告書或產(chǎn)品檢驗合格證明。

　　——捐贈境外生產(chǎn)的藥品，應(yīng)屬中國藥品標準收載或中國已批準注冊的品種以及國際上通用藥典收載、在生產(chǎn)國合法生產(chǎn)并符合質(zhì)量標準的品種。由受贈人向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交受贈藥品的清單(藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、進口口岸等)，并附藥品質(zhì)量標準和說明書，經(jīng)核準后由我局指定的口岸藥檢所進行檢驗。對沒有中文標識的藥品，受贈人在分發(fā)時應(yīng)附中文說明書。

　　——捐贈境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)是已獲得《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》或已經(jīng)國外政府批準上市質(zhì)量合格的產(chǎn)品。由受贈人向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交受贈醫(yī)療器械的清單，經(jīng)核準后方可分發(fā)。未獲得《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》但已經(jīng)國外政府批準上市的，受贈人還應(yīng)提交產(chǎn)品質(zhì)量承諾或產(chǎn)品合格證明、捐贈人和受贈人雙方質(zhì)量責(zé)任等資料。沒有中文標識的，受贈人在分發(fā)時應(yīng)附中文說明書。