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美籍華人科學(xué)家何大一將在華進(jìn)行艾滋病疫苗試驗(yàn)

2004年07月20日 14:39

  中新網(wǎng)7月20日電 據(jù)香港大公報(bào)報(bào)道,美籍華人科學(xué)家何大一博士19日在北京向該報(bào)表示,由他領(lǐng)導(dǎo)的艾倫·戴蒙德艾滋病研究中心已經(jīng)研制出兩種艾滋病疫苗。以核甘酸為主體的DNA疫苗已經(jīng)進(jìn)入人體一期試驗(yàn),以痘苗病毒為載體的重組疫苗將在今年年底進(jìn)入人體試驗(yàn)。他亦透露,DNA疫苗的三期試驗(yàn)將在中國內(nèi)地進(jìn)行。

  何大一指出,針對艾滋病毒產(chǎn)生綜合抗體是疫苗研制最重要的方面之一,也是最困難的方面之一。因?yàn),艾滋病毒不像SARS病毒、脊椎灰質(zhì)炎病毒等其它病毒產(chǎn)生綜合抗體比較容易,要讓艾滋病毒產(chǎn)生綜合抗體是非常困難的。

  他解釋,研制艾滋病疫苗不僅要誘導(dǎo)出綜合抗體,也要誘導(dǎo)出抗病毒特異性細(xì)胞反應(yīng)。對此,我們研制出兩種疫苗,一種是以核甘酸為主體的DNA疫苗,另一種是以痘苗病毒為載體的重組疫苗。DNA疫苗以黃耀星博士為主導(dǎo),經(jīng)過幾年的努力研制成功,于去年六月獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)進(jìn)入人體一期試驗(yàn),試驗(yàn)人數(shù)二十人,從目前來看,基本情況良好。

  另外,以痘苗病毒為載體的疫苗是以陳志偉博士為主導(dǎo)研制的,該疫苗基本完成了批量生產(chǎn),已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)申請臨床試驗(yàn)的批文,將在今年年底進(jìn)入人體試驗(yàn)。

  何大一形象地比喻說,整個(gè)艾滋病疫苗的研制過程,不是短平快式的,而是馬拉松式的。艾滋病疫苗研制不僅需要實(shí)驗(yàn)室的工作,還需要在人體進(jìn)行試驗(yàn),人體試驗(yàn)包括一期試驗(yàn)、二期試驗(yàn)、三期試驗(yàn),完成三期試驗(yàn)需要五年左右的時(shí)間。

  他強(qiáng)調(diào),DNA疫苗在美國紐約進(jìn)行了一期試驗(yàn),雖然前景比較好,但最終要檢測它的有效性,還將在中國進(jìn)行三期試驗(yàn)。三期試驗(yàn)的成功,不僅需要科學(xué)上的努力,還需要得到政府的支持,需要相關(guān)部門的共同協(xié)作,才能最終跑完馬拉松。(記者任建)



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