專家呼吁:異基因造血干細(xì)胞移植患者慢性排異管理“早”字當(dāng)先

發(fā)布時(shí)間:2024年12月24日 20:51     來源:中國(guó)新聞網(wǎng)

  近年來,中國(guó)異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)年增長(zhǎng)量不低。在移植體量和療效逐步提高的同時(shí),術(shù)后常見并發(fā)癥,如cGVHD(俗稱“慢性排異”)正成為移植后患者面臨的“次生災(zāi)害”。30%—70%異基因造血干細(xì)胞移植患者術(shù)后都存在發(fā)生cGVHD的風(fēng)險(xiǎn)。該疾病會(huì)累及皮膚、眼睛、口腔、關(guān)節(jié)等多個(gè)組織器官,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,是異基因造血干細(xì)胞移植患者晚期非復(fù)發(fā)性死亡的首要原因。

  12月23日,國(guó)家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心常務(wù)副主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)主任委員吳德沛教授指出,目前許多cGVHD患者在術(shù)后管理中更多聚焦于移植的原發(fā)病,往往容易忽視并發(fā)癥癥狀,需要進(jìn)一步提升管理意識(shí)。其次,針對(duì)纖維化的核心問題也十分關(guān)鍵。

  吳德沛認(rèn)為, cGVHD的治療目標(biāo)一方面需要建立免疫耐受以維持免疫穩(wěn)態(tài),進(jìn)而有效預(yù)防、減少纖維化,另一方面對(duì)于發(fā)生纖維化的組織和器官,希望能夠有效的直接逆轉(zhuǎn)纖維化,因此免疫穩(wěn)態(tài)和逆轉(zhuǎn)纖維化是cGVHD的治療目標(biāo)和核心,選擇針對(duì)性治療方式尤為關(guān)鍵。

  (陳靜 視頻制作 樂小敏)

責(zé)任編輯:【李季】

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